Winnipeg, den 30. April 2025 – Cytophage Technologies (Cytophage oder das Unternehmen) (TSXV:CYTO / FWB:70G) gab heute bekannt, dass das Unternehmen Schritte unternimmt, um in den europäischen Geflügelmarkt einzutreten, und dass es die für die Zulassung seines Vorzeigeprodukts AviPhage erforderlichen Daten durch eine in Europa durchgeführte Pilotstudie an Masthähnchen vorantreibt. Der erfolgreiche Abschluss dieser Studie wird Daten zur Unterstützung eines Antrags auf Produktzulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) liefern.
AviPhage ist eine auf Bakteriophagen basierende Lösung für Geflügel, die nachweislich die Darmgesundheit fördert, das Gewicht der Tiere erhöht, die Futterverwertung verbessert, Krankheitsanzeichen verringert und die Sterblichkeit reduziert.
Highlights
– Die Studie wird 35 Tage lang an Masthühnern durchgeführt, wobei die Versuchsdaten voraussichtlich innerhalb von 60 Tagen vorliegen werden. Im Rahmen der Studie werden wichtige Leistungsindikatoren gemessen, die die Wirksamkeit des Produkts belegen, wie Sterblichkeit, Futterverwertung, Gewichtszunahme und Krankheitsanzeichen.
– Eine erfolgreiche Studie wird zeigen, dass die Studiengruppe, die AviPhage erhalten hat, bessere Ergebnisse erbringt als die Kontrollgruppe, die kein AviPhage erhalten hat, insbesondere in Bezug auf Gewichtszunahme, verbesserte Futterverwertung und geringere Sterblichkeit.
– Anschließend plant Cytophage die Durchführung einer größeren Studie in einem kommerziellen Stall in Europa, um den Nutzen und die Wirksamkeit von AviPhage unter realen Bedingungen weiter zu demonstrieren.
– Die aus diesen Studien gewonnenen Daten werden Cytophage dabei helfen, auf dem Markt der Europäischen Union (EU) Fuß zu fassen.
Alle EU-Mitgliedsländer haben die Verwendung von Antibiotika zur Krankheitsvorbeugung und Wachstumsförderung verboten. Daher prüfen Geflügelproduzenten Antibiotika-Alternativen, um die Bakterien in Geflügel zu kontrollieren.
Cytophage plant, diese Studiendaten für seinen Antrag auf Produktzulassung bei der EMA zu verwenden. Die EU ist einer der größten Geflügelproduzenten weltweit mit einer Gesamtproduktion von über 6 Milliarden Masthühnern pro Jahr, was einen äußerst attraktiven Markt mit einem erheblichen kommerziellen Potenzial für Cytophage darstellt.
Dr. Steven Theriault, CEO von Cytophage, sagte: Wir sammeln weiterhin strategisch Daten, die für die Zulassung unseres Produkts in der EU erforderlich sind. Wir sind zuversichtlich, dass AviPhage sich als ein Produkt erweisen wird, das die Landwirte in ihren Ställen einsetzen wollen, um die Gesundheit ihrer Herden zu verbessern und zu erhalten. Eine geringere Sterblichkeit und gesündere Vögel wirken sich positiv auf den Nettogewinn der Geflügelproduzenten aus“.
Das Unternehmen möchte zudem bekannt geben, dass es seine Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2024 abgeschlossene Jahr vorgelegt hat. Der geprüfte Konzernabschluss sollte in Verbindung mit dem beigefügten Lagebericht für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr gelesen werden. Alle Dokumente sind auf www.sedarplus.com auf der Profilseite des Unternehmens verfügbar.
Über Cytophage
Cytophage Technologies (TSXV:CYTO / FWB: 70G) ist ein bahnbrechendes Biotechnologieunternehmen, das sich der Erforschung, Produktentwicklung und Vermarktung von Bakteriophagen widmet.
Bakteriophagen sind Viren, die ausschließlich Bakterien infizieren und töten. Diese natürlichen Bakterienkiller können alle zellulären oder organismischen Abwehrmechanismen überwinden. Sie sind die natürliche Version von Antibiotika.
Cytophage verbessert die natürlichen Fressfeinde der Bakterien mit Hilfe von Umwelt- und genetischen Modifikationen, um sichere und giftfreie Killerlösungen für große adressierbare Märkte zu entwickeln, wobei der Schwerpunkt zunächst auf der Tiergesundheit liegt, die einen schnellen Weg zu kurzfristigen Einnahmen bietet.
Als einziger Hersteller von Bakteriophagen in Kanada, der über eine große Bibliothek von Stämmen verfügt, hat sich Cytophage verpflichtet, die globale Herausforderung der Antibiotikaresistenz (AMR) anzugehen. Die WHO sagt voraus, dass AMR bis 2050 die Hauptursache für die menschliche Sterblichkeit sein wird.
Viele Länder haben den präventiven Einsatz von Antibiotika in der Tierproduktion bereits verboten oder eingeschränkt, darunter 27 EU-Länder, die USA, Kanada, Brasilien, Bangladesch, Indien und Mexiko. Hinzu kommt, dass die Verbraucher in aller Welt biologische und antibiotikafreie Produkte verlangen.
Cytophage setzt eine risikofreie und patentierte Technologie ein, um innovative und kostengünstige Produkte zu entwickeln, die die Kraft von Bakteriophagen zur Bekämpfung bakterieller Infektionen nutzen, die die Gesundheit von Mensch und Tier sowie die Lebensmittelsicherheit beeinträchtigen.
Weitere Informationen über Cytophage Technologies und seine innovative Arbeit im Bereich der Bakteriophagen-Therapie finden Sie unter www.cytophage.com.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Heather Medwick
Chief Operating Officer
Tel.: + 1 431 388 8873
E-Mail: heather@cytophage.com
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Steven Theriault
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